6月初,贝达药业股份有限公司(下称“贝达药业”,300558.SZ)发布公告,BPI-16350项目已完成国家药监局(NMPA)药品评审中心药物临床试验登记与信息公示平台的信息登记与公示,进入BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR阳性/HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究。

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尽管贝达药业在新药研发上有所“成绩”,然而公司的业绩却与之形成强烈对比,2022年一季报的“成绩单”就出现营收净利润双降的情况。

除此之外,引起投资者关注的是,自贝达药业”2016年在创业板上市以来,其业绩情况的波动很大。为什么会这样?还有就是,公司旗下的第一个产品——埃克替尼的通用化合物核心专利也将于2023年到期,随着专利“悬崖”的到来。