美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒Veklury（remdesivir，瑞德西韦）用于12岁及以上、体重至少40公斤的的需要住院治疗的成人和COVID-19治疗。FDA表示，Veklury是目前美国唯一一款获得FDA批准的COVID-19疗法。
 

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受此消息影响，吉利德盘后股价上涨4.2%。值得注意的是，特朗普此前曾公开表示，瑞德西韦是“新冠肺炎住院患者的重要治疗手段”，并督促FDA紧急批准该药物，其本人确诊新冠肺炎后，也接受了包括瑞德西韦在内的一系列治疗手段。

据报道，科学家们对此次获批表示担忧，此种担忧出于于美国总统大选将在未来两周内举行，FDA此次批准或迫于政治压力，需要彰显政府在此次抗疫中积极应对。今年5月美国前总统奥巴马曾批评特朗普政府的新冠肺炎疫情应对工作，称之为一场“彻底混乱的灾难”。

除迫于政治因素外，在10月16日世卫组织举行的新冠肺炎例行发布会上，世卫组织总干事谭德塞表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素疗法似乎对住院患者28天死亡率或住院病程几乎没有影响。