9月29日，深圳康泰生物制品股份有限公司（300601，康泰生物）发布公告称，近日公司收到国家药品监督管理局出具的药物临床试验批件（批件号：2020L00041），经特别专家组评议审核，应急批准本品进行临床试验，适应症为预防由新冠病毒感染而引起的新型冠状病毒肺炎。
 

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康泰生物表示，该临床试验批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关临床试验工作。9月25日，国务院新闻办举行吹风会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬透露，目前，我国有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。4个疫苗进入三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。康泰生物获批临床试验批件，意味着中国新冠疫苗进入临床试验阶段的又加一个。